52 خبر

تاريخ النشر: 22.10.2025 | 10:41 GMT

اكتشاف جديد يمهّد لتطوير علاج فعّال لسرطان البروستات

اكتشف باحثون من جامعة ميشيغان الأمريكية آلية جزيئية جديدة قد تحدث نقلة نوعية في علاج سرطان البروستات، أكثر أنواع السرطان شيوعا بين الرجال.

وتظهر الدراسة أن نمو سرطان البروستات يعتمد على ما يعرف بـ "المحسنات الجينية" — وهي أجزاء من الحمض النووي تشبه "مفاتيح التشغيل" التي تفعّل الجينات المسببة للورم.

الآلية المكتشفة: علامة كيميائية جديدة تتحكم في نمو الورم

تمكّن فريق البحث، بقيادة الدكتور أرول تشينايان من مركز روجيل للسرطان بجامعة ميشيغان، من تحديد علامة كيميائية جديدة تعرف باسم أستلة الطرف الأميني للهيستون H2B (H2BNTac). وهذه العلامة هي بمثابة "إشارة تشغيل" تستخدمها الخلايا لتفعيل المحسنات التي تحفّز نمو الورم.

وتبيّن أن بروتينين رئيسيين، هما p300 وCBP، يقومان بإضافة هذه العلامة إلى الحمض النووي، ما يساهم في تنشيط الجينات السرطانية، خاصة تلك التي يتحكم بها مستقبل الأندروجين — بروتين ينظّم نشاط الهرمونات الذكورية داخل خلايا البروستات، ويعد محورا رئيسيا في تطور هذا السرطان.

ابتكار دواء جديد يستهدف جذور المشكلة

بناء على هذا الفهم الجديد، طوّر الباحثون دواء تجريبيا جديدا يسمى CBPD-409، بالتعاون بين الدكتور تشينايان وزميله الدكتور شاومينغ وانغ، مدير مركز ميشيغان للابتكار العلاجي.

إقرأ المزيد

نهج مبتكر لإبطاء سرطان البروستات وتقويض انتشاره

ويعمل هذا الدواء بطريقة مختلفة عن الأدوية التقليدية: فبدلا من تعطيل البروتينين p300 وCBP جزئيا كما تفعل العلاجات السابقة، يقوم CBPD-409 بتحليل البروتينين كليا وإزالتها من الخلية. ونتيجة لذلك، تتراجع العلامة الكيميائية H2BNTac، وينخفض نشاط مستقبلات الأندروجين التي تغذي الورم.

ويتميّز هذا الدواء بفعاليته العالية، كما يمكن تناوله عن طريق الفم، ما يجعله أكثر سهولة في الاستخدام مقارنة بالعلاجات الوريدية.

وأظهرت التجارب أن خلايا سرطان البروستات التي تحتوي على مستويات مرتفعة من العلامة H2BNTac كانت الأكثر استجابة للعلاج.

كما نجح الدواء في تقليص الورم في نماذج حيوانية لسرطان البروستات المقاوم للإخصاء، دون أن يحدث آثارا جانبية كبيرة.

ويقول الدكتور تشينايان: "بدأت دراستنا بهدف فهم الكيفية التي يؤثر بها الكروماتين — التركيب الذي يلتف فيه الحمض النووي — في سرطان البروستات، لكننا فوجئنا بأن إزالة بروتيني p300 وCBP توقف النشاط المحفّز للسرطان بشكل واضح".

ويضيف: "هذا النهج الجديد، الذي يعتمد على تحليل البروتين المستهدف بدلا من مجرد تثبيطه، يظهر قوة غير مسبوقة في كبح تطور الورم".

ومن جانبه، قال الدكتور وانغ: "النتائج التي حققناها في مرحلة ما قبل التجارب السريرية تعد مشجعة للغاية، وتفتح الطريق أمام تطوير علاج فعّال لمرضى سرطان البروستات المقاوم للإخصاء، أي الحالات التي لا تستجيب للعلاج الهرموني التقليدي".

نشرت الدراسة في مجلة Nature Genetics.

المصدر: ميديكال إكسبريس